儿童用药成人化 让儿童用药安全难以保障 埋下安全隐患

9月13日，首届儿童安全用药传播与发展大会在京举行，南方医药经济研究所在会上发布的《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》显示：中国儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿更是达到4倍，而我国儿童专属药品却不足2%，儿科医生缺口20万。因用药不当，我国每年约有3万儿童陷入无声的世界。

仅仅因为用药不当，一年就导致约3万名儿童陷入无声的世界，造成一生的遗憾，这样的数据，让人触目惊心。更何况，除了致聋之外，还会对儿童身体造成其他方面的损害，如果统计出来，数量也一定很惊人。而导致儿童用药不当的原因也很简单，那就是绝大多数的国产儿童用药都没有儿童剂型，而只能在成人剂型的基础之上减轻分量服用，医生开给儿童患者的处方中经常出现诸如“半片”“四分之一片”的字样。

在一些药品的包装说明书上，甚至根本没有儿童剂量的规定，只是有“酌情酌量使用”或者是“根据医生指导用药”等模糊的提示。如此模糊的表述，使得家长回家给患儿服药时，也只能“靠手掰”，导致药量不是多了，就是少了，很难做到精确用药。多了可能带来药物的不良反应，影响儿童的身体健康甚至是危及生命安全，少了又影响疗效。儿童用药的普遍“成人化”，让儿童用药安全难以保障，也为我国儿童患者的身体健康和生命安全埋下巨大的安全隐患。

国内药品缺乏儿童剂型带来的另外一个问题，就是浪费现象严重。特别是有些注射类药物，因为只有成人剂型，儿童在使用的时候，只能使用其一半或者是几分之一。而这类注射类药品，一旦打开，就不宜继续保存，剩下的药品只能当医疗垃圾丢掉，这不但造成了药品资源的巨大浪费，而且也加重了患儿家属的经济负担。

国产药品缺乏“儿童装”也是客观和有现实原因的。首先是目前儿童药品临床试验开展困难，临床试验水平因为儿童受试者招募难而降低；其次是儿童药品的研发、生产投入极高，而利润却相对较低，对药企驱动力小；最后是我国儿童用药法规缺失，儿童用药的注册和监管目前无法可依。

儿童用药亟需告别“用手掰”，为了保障全国数亿儿童的用药安全，包括医疗卫生系统、医药企业等在内的全社会都应该给予这个问题应有的重视。政府需要在儿童药品的研发和生产方面给予更大的政策支持力度，简化报批程序，制定更加完善的规章制度。这些工作包括，在医学教育培训领域要加大培养儿科医师和药师的力度，由相关部门组织和发布儿童群体用药剂量的研究和指导工作，督促和引导国内制药企业推出各种临床药品的“儿童型”，等等。

( 责任编辑: 甘苦人生 )