儿童安全用药研究现状

美国转基因研究现状

美国农业部经济研究局2014年2月20日发布第162号研究报告《美国遗传工程作物》，从公司、农民、消费者三个层面，总结了美国的转基因技术研究、转基因作物应用、消费者对转基因产品的需求。本文简要介绍该报告关于美国转基因技术研究的一些概况，并据此作出一些结论，开展一点讨论。 美国转基因研究从实验室到市场，按环节分别由农业部(USDA)、环保署(EPA)、食品药品管理局(FDA)...

法国转基因研究现状

欧盟对于转基因作物有一系列的审批程序：首先，转基因公司向欧盟成员国的相关部门提交申请，申请中需提供作物安全性证明及检测转基因成分的方法和样本;随后，欧洲食品安全局对申请材料及相关文件进行审核，并将其送交指定实验室进行检测和识别方法的验证，它还可要求申请国评估机构对相关产品进行食品安全和环境风险评估，评估时间从4个月到24个月不等;评估完成后，欧洲食品安全局会发布评估报告，并将...

儿童用药成人化 让儿童用药安全难以保障 埋下安全隐患

9月13日，首届儿童安全用药传播与发展大会在京举行，南方医药经济研究所在会上发布的《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》显示：中国儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿更是达到4倍，而我国儿童专属药品却不足2%，儿科医生缺口20万。因用药不当，我国每年约有3万儿童陷入无声的世界。 仅仅因为用药不当，一年就导致约3万名儿童陷入无声的世界，造成一生的遗憾，这样的数据，让人触目惊...

近年儿童用药安全事件盘点

近年来，儿童用药安全问题凸显。因用药不当，我国每年约有3万名儿童陷入无声世界，约7000例儿童死亡，造成肝肾功能、神经系统等损伤的儿童难以计数。这些数字的背后，受到伤害的不仅仅是孩子，也给家庭带来诸多不幸，给社会造成沉重负担。9月13日，由国家卫生计生委宣教中心主办的首届“儿童安全用药传播与发展大会”在京举行，专家在会上指出，由于儿童专用药匮乏，多数家长给孩子服药只能靠掰，猜，...