2018基于风险评价的生物制品研发与生产质量管理体系构建要点解析技术交流会宣传图
生物制品的研发是融合微生物学、免疫学、分子生物学、细胞学、基因工程及发酵工艺等学科知识的综合技术体现，近年来，目睹全球生物技术和产业呈现加快发展的态势，催生出许多重磅级生物药进入临床实际应用。我国作为医药大国，国家相许出台各种优惠措施，鼓励生物产品发展。基于良好的市场大环境我国药企和科研研发机构也纷纷跟随布局，一批又一批生物产业园区如雨后春笋遍地开花。
从许多药企和研发机构在研发生物制品过程调查和分析发现，多数企业和研发机构对构建GMP质量管理体概念淡薄，体系建设不适宜生物制品研发需求，给生物制品在申报注册以及研发过程中带来很大的阻力。
SFDA为此出台多个法规和指导原则加以约束，xx生物公司单抗研发PD-1上市申请夭折就是注册评审趋严的结果，这更需要药企与研发机构加强基于GMP质量管理研发体系建设。
为此基于风险评价的生物制品研发与生产质量管理体系构建活动越显重要，为了让质量管理体系在生物制品生产和研发机构中充分发挥作用，本次培训从生物制品研发的特点出发，结合GMP质量管理体系构建要点的案例讲解。
会议日程（最终日程以会议现场为准）
04月26日（周四）第一天
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会议致辞 |
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09:05-10:35 |
课题一：GMP框架下的质量管理体系与生物制品注册申报的关系解析 |
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10:35-10:50 |
茶歇 |
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10:50-12:00 |
继续课题一 |
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12:00-13:30 |
午餐 |
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13:30-15:00 |
课题二：风险管理与生物制品注册申报的关系解析 |
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15:00-15:20 |
茶歇 |
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15:20-16:20 |
课题三：验证管理与生物制品注册申报的关系解析 |
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16:20-17:00 |
答疑 |
04月27日（周五）第二天
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09:00-10:00 |
课题四：生物制品变更研究技术指导原则与注册资料组织解析 |
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10:00-10:20 |
茶歇 |
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10:20-11:30 |
课题五：一些GMP质量管理体系文件经典案例解析 |
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11:30-12:00 |
答疑 |
会议嘉宾（最终出席嘉宾以会议现场为准）
刘老师:资深GMP培训专家，曾任职于外资企业高管；近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。大量接触第一线的实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验。SFDA高研院特聘讲师以及多家协会特聘专家，曾对罗氏、海王、东北制药、以领药业、北京嘉林、山东瑞阳、葵花药业进行体系培训和构建，现任康泰生物总经理高级顾问，构建生物类GMP体系。
参会指南会议门票场馆介绍
普通参会：2500元/人，（含授课费/资料费/证书费/发票/午餐）
佰佰安全网提醒：不要吃转基因，下面请看以下佰佰安全网为您带来的安全科普知识，希望对您的生活有所帮助。
( 责任编辑: 武伟伟 )
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